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肿瘤基因检测泛实体瘤

合肥泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

基于高通量测序(NGS)技术,覆盖188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION四类突变,为任何实体瘤患者提供靶向+免疫+化疗+遗传评估的精准分子图谱。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过分子指纹溯源治疗方向
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)无专用Panel时
  • 多原发肿瘤患者,需要一次性评估各瘤种驱动基因
  • 预算适中但追求全面分子谱的晚期实体瘤患者
  • 临床试验入组前需提供TMB、MSI、HRR等通用标志
  • 多线治疗后耐药,需查找耐药机制指导后续用药

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)方法学,在单次检测中同步捕获188个实体瘤相关基因的全部外显子及部分关键内含子区域。技术核心在于通过液相杂交捕获法富集目标基因片段,经深度测序(组织样本≥500×,液体活检≥3000×)后,利用生物信息学算法同时检点单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及基因融合(FUSION)四类突变类型。覆盖基因包括驱动基因(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个)、抑癌基因(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个)、HRR通路基因(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个)、MMR错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM约5个)及信号通路、染色质重塑等关键基因。检测范围能覆盖靶向用药指导、免疫治疗标志物(MSI状态、TMB估算、HRR基因失活)、化疗敏感性评估及胚系遗传风险筛查。但需注意:液体活检对CNV和融合检测灵敏度有限,部分超大片段的结构变异可能漏检;且不能直接检测甲基化、RNA表达水平或蛋白质磷酸化状态。

检测流程

采样便捷灵活:首选组织样本(手术标本或穿刺活检蜡块均可),同时送检10-20mL外周血用于白细胞对照。也可选择仅送液体活检(血浆+白细胞),无需空腹,普通EDTA管或专用游离DNA管采集后冷链运输。在合肥本地可安排护士上门采血,外埠样本支持顺丰冷链寄送,全程温度监控。

准确性说明

检测基于NGS平台,组织样本测序深度≥500×,液体活检深度≥3000×,配合白细胞对照可有效过滤克隆性造血(CHIP)带来的假阳性。SNV/INDEL位点经Sanger测序或数字PCR验证,融合检测通过特异性探针设计保证准确率≥99%。阴性结果同样具有临床价值:例如本检测样例中MSS、MMR完整、HRR阴性的结果,可明确告知患者免疫单药及PARP抑制剂获益有限,避免无效治疗和药物毒副反应。阳性结果则直接匹配FDA/NMPA批准的靶向药物或临床试验入组标准。需要提醒:液体活检阴性不能完全排除驱动基因存在,尤其低肿瘤负荷或早期患者,必要时建议组织复测。

详细流程

  1. 临床医生开具检测申请单,患者或家属在合肥合作机构签署知情同意书
  2. 样本采集:组织蜡块/切片或外周血10-20mL(专用管),无需空腹
  3. 冷链物流:样本包装后由顺丰冷链寄送至中心实验室,全程温度监控
  4. 样本接收与质检:提取DNA/RNA,评估样本浓度、纯度及片段完整性
  5. 文库构建:通过液相杂交捕获188个目标基因,进行高通量测序
  6. 数据分析:生物信息学管线比对、变异识别、注释及过滤胚系/体系突变
  7. 临床解读:遗传咨询师结合NCCN/CSCO指南撰写个性化报告
  8. 报告发放:电子版PDF推送至医生端及患者手机,纸质版同步寄送

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
我在合肥,母亲是乳腺癌术后,这个检测能判断是否需要吃靶向药预防复发吗?
本检测主要用于晚期治疗决策,而非术后预防。它可检测BRCA1/2等HRR基因,若检出致病突变,可能提示PARP抑制剂用于晚期治疗。但术后辅助靶向预防需依据具体分期、病理和指南,建议咨询肿瘤科医生,结合本检测结果综合判断。
我父亲是胃癌,这个检测能区分体细胞突变和遗传突变吗?
可以。本检测要求同时送检肿瘤组织(或血浆)和血液白细胞,通过比对可区分体细胞突变(肿瘤特有)和胚系突变(遗传性)。报告会明确标注胚系变异数量及致病性评估,帮助判断是否存在遗传易感风险,但需注意胚系阴性不排除低外显率或未覆盖基因。
我父亲是肺腺癌,报告显示0个靶向药相关突变,是不是就没药可治了?
0个靶向相关突变意味着本次覆盖的188个基因中没有可用靶向药的驱动突变,但并非无药可治。报告中的MSI、MMR、HRR结果可辅助判断免疫、化疗的潜在获益。本例中MSS、MMR完整、HRR阴性提示免疫单药效果有限,临床常采用标准化疗联合免疫治疗。建议您与主治医生结合临床分期、体能状态制定方案。
送检的血液样本有什么具体要求?
液体活检需要采集10-20 mL外周血,使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管。采血后需冷藏并冷链运输,避免白细胞裂解影响检测质量。我们会同时分离白细胞作为对照,以提高结果准确性。如果您不方便自行送样,可以联系我们安排上门采血服务。

注意事项

  • 组织样本需病理质控确认肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检测灵敏度
  • 液体活检前避免剧烈运动及高脂饮食,以减少背景干扰
  • 检测周期通常为2-3个工作日,具体以实验室实际排期为准
  • 胚系突变仅报告已明确致病/可能致病位点,VOUS及良性变异不展开
  • 本检测不替代常规病理诊断及免疫组化,需结合临床综合判读
  • 既往接受过输血或干细胞移植的患者,需提前告知以避免结果混淆
  • 价格5,850元为终端售价,含一次检测及报告解读服务
  • 本检测不适用于血液肿瘤或非实体瘤患者
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

韩** 已验证 化疗前检测

体检发现肺部磨玻璃结节,医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变,建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查,也改变了之前熬夜加班的生活方式,算是健康预警吧。

机构回复

感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式,这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障,为您点赞!

2026-05-1734人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

从咨询到拿到报告,花了将近三周,比我预期的要久一点。期间催过一次,客服态度很好,但只是告知在流程中,无法给出更具体的时间节点。希望流程能再提速,或者预估时间更准一些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。检测周期受样本物流、质检、上机测序等多个环节影响,我们正在努力优化各环节效率,并提供更透明的进度查询服务。

2026-05-1220人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

流程上手快,从咨询到下单,在手机上全搞定了。支付方式也多样,还能分期,压力小了点。寄来的采样包里面工具齐全,说明书图文并茂,一看就懂,自己按照步骤操作也没问题。

机构回复

感谢您对我们数字化流程的认可。我们努力优化线上体验,包括灵活的支付方式和清晰的自助采样指引,就是希望从细节上为用户提供便利。很高兴这些设计对您有所帮助!

2026-05-1521人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

陪我爸来做肝癌的检测,进到中心第一感觉就是非常专业和安静。独立的咨询室保护隐私做得很好,流程指引清晰,每个环节都有专人引导,完全没让我爸这个病人感到混乱和疲惫。护士抽血的手法特别轻柔,还一直安抚他情绪。

机构回复

感谢您对我们专业环境和人性化服务的肯定。为每一位患者提供清晰、有序且充满关怀的检测体验,是我们服务的核心。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-05-1039人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,很感谢这么快出报告(8天),帮我们抓住了治疗时机。准确性上,医生是认可的。但报告里有些专业术语和基因符号,虽然有注释,但读起来还是有点累。希望未来能有一个更简明的“家属版”摘要,用更直白的话说清楚结论和建议。

机构回复

感谢您的建议,非常实用。我们已在报告摘要部分做了优化,但看来还可以更贴近家属的需求。我们会认真研究如何将核心结论以更通俗易懂的方式呈现,让信息传递更高效。再次感谢!

2026-04-2741人觉得有用
郑** 已验证 化疗前检测

给家里人咨询,打了三次电话,每次接待的顾问态度都特别好,信息记录连贯,不用我反复重复情况。这种服务细节让人感觉很专业、很靠谱,最终决定在你们这做检测。

机构回复

感谢您注意到我们的服务细节!完善的客户档案系统和团队协作,正是为了提供连贯、高效的服务体验。感谢您的选择与信赖!

2026-05-0427人觉得有用
徐** 已验证 术前检测

我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。

机构回复

尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!

2026-03-2843人觉得有用
江** 已验证 体检异常

整体体验很好,尤其是私密性。但周末预约比较满,我约的时间段人稍多,尽管秩序不乱,但咨询医生时间有点紧,感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。

机构回复

感谢您的反馈。周末确实是服务高峰,您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度,感谢您的提醒。

2026-01-0165人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。

机构回复

“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。

2025-12-1264人觉得有用
漕** 已验证 二次手术前

服务整体不错,但预约报告解读的时间选择不够灵活,提供的时段我都有事,最后只能挤时间接听。另外,解读是电话形式,如果能支持视频,一边看报告一边听讲解,效果可能会更好。当然,客服后来通过邮件补充回答了我的问题,态度是好的。

机构回复

非常感谢您提出的具体建议。关于解读时段灵活性和形式的问题,我们已记录并会进行研究。探索视频解读等更直观的方式是我们正在考虑的服务升级方向之一。感谢您的反馈!

2026-01-1149人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

对比了好几家,最后选了这款188基因的,因为覆盖的基因比较全,性价比感觉最高。从下单到收到电子报告,流程顺畅。客服响应快,邮寄采样包还附了很详细的说明,自己操作起来没难度。

机构回复

谢谢您的认可和对比后的选择!我们始终坚持在确保精准可靠的前提下,优化产品性价比与服务体验,力求让更多有需要的人能够受益。期待能一直为您提供可靠的医疗服务。

2026-02-1463人觉得有用
秦** 已验证 肺癌家属

给家人做检测,采样是在三甲医院进行的,技术没问题。但检测机构这边的物流上门取样时间改动了几次,搞得我们那两天都不敢出门,怕错过。虽然最后取走了,但预约体验可以更灵活、更准时一点就好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。物流时间的变动确实会给家属造成困扰,我们已经将此问题反馈给合作物流方,要求其加强时间管理和沟通。我们将为您提供更稳定的服务体验,感谢您的宝贵意见。

2026-02-1540人觉得有用
江** 已验证 二次手术前

我甲状腺结节4A级,非常焦虑。检测后显示没有常见突变,稍微安心点。客服后续跟进时,没有丢下一句‘没事’就结束,反而建议我可以考虑加做个RNA融合检测更全面,但也明确说了不是必须,让我自己权衡。这种不功利、站在我角度的建议,我很认可。

机构回复

谢谢您的信任。我们的宗旨是提供客观、个性化的建议,帮助您做出最适合自己的决策。您的满意是我们前进的动力,后续有任何问题,我们都在。

2025-12-2566人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-03-0516人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身没问题,结果也很有用。但我觉得配套的咨询服务可以再加强一些。比如,报告出来后,除了电话解读,如果能提供一次线上与医生或遗传咨询师的简短沟通,针对结果深度答疑,服务体验就更好了,毕竟花了这么多钱。

机构回复

您的建议非常中肯!我们正在规划更立体、更深入的咨询服务链条,包括与专业医生合作的线上问诊通道,以满足用户更深层次的解读需求。感谢您的推动,我们会努力完善!

2026-02-1616人觉得有用

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